具备CMA资质的第三方药包材检测机构，专业承接各类医药包装材料的委托检测、工艺验证、质量评估与合规检测业务，服务各大药包材生产企业、制剂药企。随着医药行业监管标准持续升级，药包材检测的精度、规范性与可追溯性要求大幅提高，机构原有传统检测设备存在检测精度低、测试项目单一、数据无法溯源、人工误差大等诸多问题，仅能完成基础外观检测，无法满足客户对药用玻璃瓶轴偏差、圆跳动的高精度检测需求，严重制约机构检测项目扩项与业务升级，难以适配当下医药包装检测的市场需求。为检测项目、提升检测能力...

某造纸企业专注过滤类滤纸生产，产品面向工业流体过滤配套。企业原有检测手段较为简易，缺少可依据GB/T2679.14‑1996开展孔径检测的设备，在新品配方调试、批次物料比对时，缺少可留存的孔径测试数据支撑。企业配置ZKJ‑20孔径测试仪之后，以异丙醇作为浸润液体，完成滤纸试样最大孔径、平均孔径测试。设备自带温度补偿模块，可感应测试液体温度，自动调用张力系数完成计算，降低环境温度波动带来的数据波动。触摸屏交互模式便于实验室人员操作，测试结束可直接打印纸质测试报告，归入生产档案。...

2026年8月，区域第三方医疗器械检测实验室完成鲁尔接头综合测试仪调试验收，正式对外开展各类医用耗材鲁尔接头性能委托检测服务，实验室导管、注射器类耗材检测项目覆盖范围。该机构承接本地多家药企、医疗器械厂委托检测业务，随着行业注册标准更新，客户对接头全项检测需求持续增加。此前实验室仅能拆分设备分别完成密封、拉力、扭矩单项测试，试样需要多次拆装更换工装，单项试验数据无法联动对比，整套检测流程耗时较长，部分客户试样需要分流至外地实验室完成全项验证。新版GB/T1962.1、药典相关...

某药包材加工企业将辰驰NPD‑2D耐破度仪投入药用铝箔检测环节，用于泡罩包装铝箔的入厂核验与成品抽检工作。药用铝箔的耐破性能，关系药品泡罩包装在封装、储运过程的完整状态，一旦材料出现薄弱点位，会造成包装破损，影响药品存放。此前该企业依靠老式检测装置，操作步骤繁琐，测试结果易受人为夹持力度干扰。NPD‑2D耐破度仪适配薄型铝箔测试工况，夹持力度可以调节，规避试样被夹伤或者打滑移位的情况。启动测试后设备自动运行，捕捉材料破裂时刻压力数值，支持数据存储、查询与打印输出。企业借助仪器...

为匹配医药包装合规检测要求，某医药包装检测实验室完成设备更新，正式投用辰驰STH-5五点梯度热封仪，专项用于药用铝箔、药包复合膜的热封性能检测，适配医药行业严苛的质检规范。医药铝箔包装对热封工艺要求严苛，材质导热特殊，微小的工况波动都会引发封口破损、密封性不足等问题，不符合药包材生产检测规范。传统检测设备工况调节单一，难以满足新材料、新工艺的梯度试验需求。辰驰STH-5五点梯度热封仪贴合YBB00122003药包材检测标准，搭载五点独立热封工位，可同步完成多组梯度工况试验，大...

近日，专业化工包装生产企业完成质检设备升级改造，引入辰驰MFY-02A包装容器气密试验仪，应用于工业塑料密封桶、中型储运包装容器的气密性检测工作，全面适配GB/T17344-2025新标准规范。该企业主营各类工业密闭包装容器，产品多用于化工物料储运，对密封防渗漏性能要求较高。以往检测设备量程适配性有限，无法覆盖大尺寸、大容量工业容器检测，且未统一保压时长，检测数据不具备可比性，难以满足新版标准的行业验收要求。辰驰MFY-02A气密试验仪适配新规全品类容器检测要求，无容积与品类...

济南辰驰试验仪器有限公司坐落于泉城济南，自有标准化仪器生产基地，专业从事各类实验室检测仪器、材料力学试验机的研发、生产与销售。公司产品广泛适配医药包材、塑料包装、纸制品、胶带、印刷、新材料、食品化工等多领域质检需求，依托多平台研发技术实力，可为各行业实验室提供合规、稳定的全套检测解决方案，现因业务扩张，面向社会诚聘销售精英。销售经理招聘人数：2人岗位职责：负责公司检测仪器市场开拓、渠道拓展与客户开发维护，完成年度销售目标。对接食品、医药、新材料等行业客户，独立完成报价、谈判、...

本月，华东一家胶粘制品生产企业完成智能电子拉力试验机交付调试，设备落地企业研发质检中心，服务封箱胶带、双面胶、美纹纸等产品力学性能管控。该企业胶带产品供给包装、电子制造多领域，此前缺少一体化检测设备，拉伸、剥离试验需拆分多台仪器操作，测试参数不统一，不同批次对比数据缺少参考价值。本次采购机型内置拉伸、90°剥离、180°剥离专属程序，更换对应辅具即可切换试验项目，单台设备覆盖胶带核心力学指标检测。设备配备五吋中英文触控屏幕，调速区间1~500mm/min可按需设定，适配薄膜薄...

近期，华东一家综合印刷企业优化原材料质控流程，将纸张尘埃度检测纳入原纸入库必检项目，从源头把控基材品质，有效规避批量生产损耗。印刷行业精细加工工序对纸面洁净度要求较高，细微尘埃杂质都会引发漏印、覆膜起泡、色彩斑驳等成品问题。以往企业仅依靠人工目视抽检原纸，受环境光线、人员状态影响，检测疏漏频发，多次出现整批纸张上机印刷后暴露出瑕疵，造成油墨、纸张、人工成本浪费，同时延误产品交付周期。为改善这一现状，企业配置纸张尘埃度测试仪，建立入库抽样检测机制。设备可模拟标准化观测环境，精准...

近日，中部一家主营蜂王浆冻干粉的蜂产品生产企业完成车间质检升级，引入辰驰MFY-01B全智能密封仪，搭建产线工艺缺陷排查体系。该企业此前仅依靠人工灯检筛查西林瓶破损，轧盖工序批量生产时，偶发成品入库后粉体吸潮变质问题，无法快速定位泄漏来源。人工目视仅能识别明显瓶身裂纹，胶塞贴合缝隙、铝盖咬合不足等细微缺陷难以发现，每次出现不良批次需耗费大量时间复盘设备参数。MFY-01B采用负压浸水气泡检测模式，配套加厚可视有机玻璃测试桶，操作人员可将待检西林瓶浸没水体，设置梯度负压分段抽真...

近日，某新材料企业实验室采用DJ-WL瓦利打浆机，开展碳纤维、玻璃纤维特种浆料打浆试验，顺利完成新型过滤纸基材的配方研发工作，实验流程符合GB7980-87、TAPPI-T200相关标准要求。相较于普通植物纤维，特种无机纤维结构特殊，打浆均匀度把控难度较高。该设备搭载标准23升浆料容量，适配200g至700g绝干浆料试验区间，稳定的飞刀辊转速可对特种纤维实现均匀揉搓、分散与细化处理，改善纤维交织性能。实验人员按照标准流程定时取样检测游离度，动态调整打浆时长，获取不同打浆度的浆...

第三方药品检测机构需同时适配药典通则、药包材行业标准及国标检测要求，对设备通用性、数据合规性要求严苛。国内某药包材检测机构批量配备PPZ-400、PPZ-500系列热膨胀系数测定仪，药用玻璃全品类检测能力。PPZ系列设备全面适配2025药典4021、4022通则、YBB系列药包材标准及GB/T16920国标，可一站式完成玻璃原材料、半成品、成品容器的热性能检测。双机型差异化温控区间，可覆盖常规至高温全场景检测需求，适配不同材质、不同规格药用玻璃样品。设备自动化采集、曲线留存、...