近期，济南辰驰CNY-1初粘力测试仪陆续应用于多家制药企业、医药检测实验室的质量管控工作，主要用于各类膏药、医用贴剂、压敏胶制品的初粘性能检测，为外用贴膏制剂的标准化质控与合规抽检提供设备支撑。该设备严格依照药典通则0952相关检测要求设计，适配行业通用的斜面滚球法检测体系，贴合医药产品日常检测与新品研发场景。外用贴膏剂的初粘性是影响产品使用体验与贴合效果的重要指标，初粘性能不稳定，易出现贴敷初期翘边、脱落、贴合不牢等问题，影响产品正常使用。依据药典通则0952检测规范，贴膏...

近日，某包装研发企业完成实验室检测设备升级，采购辰驰HSD‑1A电子压缩试验仪，以此为硬件基础搭建包装产品研发试验体系，支撑新品开发与材料选型工作。该企业聚焦各类瓦楞包装方案开发，在新品迭代过程中，需要对纸板边压、环压、平压、粘合强度开展大量试验验证。此前，试样检测、数据统计多依靠人工完成，试验周期长，数据留存不便，对新材料配比、瓦楞结构调整后的效果验证带来阻碍。引入HSD‑1A电子压缩试验仪之后，企业研发实验室可按照GB/T2679.8、GB/T6546等相关标准开展试验，...

某第三方材料检测实验室近期完成WZY‑10S恒温持粘性测试仪部署，承接工业密封胶贴、热熔胶制品、不干胶标签的持粘性委托测试业务，扩充温控条件下剪切持粘的检测能力。胶粘类材料应用场景不断拓展，不少送检样品需要模拟加温工况下长期静态负重的表现。实验室原有仪器受温控区间、工位数量的限制，当委托项目要求开展多组平行试样同步比对时，只能分多轮次完成试验，拉长项目交付周期。部分试样需要持续数十小时甚至更久的试验时长，依靠人员轮班记录试验数据，会提升实验室人力投入，也存在记录疏漏风险。WZ...

眼用制剂作为直接作用于眼部黏膜的无菌药品，用药安全性与包装密封性能密切相关，包装的无菌屏障能力直接决定药品储存周期内的品质稳定性。国内一家专业从事眼用制剂研发、生产的药企，为适配行业无菌包装质控升级趋势，补齐产品检测短板，引入辰驰MFY-W01微生物挑战法密封仪，专门用于滴眼剂塑料瓶包装的密封完整性检测，产品无菌保障体系。在设备升级前，企业采用常规检测手段开展包装质检，仅能完成基础的渗漏、破损排查工作，检测维度较为基础，无法有效验证包装抵御外界微生物侵入的能力。随着药品生产质...

在标签、胶带、不干胶贴纸等胶粘制品的生产加工中，持粘性是衡量产品品质的核心指标之一。它代表着胶粘材料在持续受力状态下，保持贴合状态、不易脱落的基础性能，直接决定产品在日常使用、户外张贴、工业贴合场景中的使用效果。不干胶持粘性测试仪作为专用检测设备，广泛应用于包装印刷、日化标签、电子辅料、胶粘材料生产等行业，是企业质检环节中常用的测试设备。不干胶持粘性测试仪的核心工作原理遵循行业通用测试标准，通过模拟不干胶制品长期负重贴合的使用状态，检测试样在恒定拉力、恒定温度环境下的滑移、脱...

某烟草材料检测实验室完成CC‑TQ645透气度测定仪部署，用于卷烟纸、成形纸、接装纸等纸材透气性能检测工作，补齐多孔纸类材料理化试验硬件条件。纸材透气状态会影响燃烧过程与烟气相关表现，需要借助标准化设备完成批量试样检验。该实验室同时承接来料核验与配方研发对比试验，试样品类多，对仪器的方法兼容性存在一定要求。CC‑TQ645透气度测定仪兼容肖伯尔、本特生、葛尔莱多种试验方法，匹配多项国内以及ISO相关标准，一套设备即可承接不同纸材的检测任务。仪器气路搭载零点基线校正系统，消减管...

具备CMA资质的第三方药包材检测机构，专业承接各类医药包装材料的委托检测、工艺验证、质量评估与合规检测业务，服务各大药包材生产企业、制剂药企。随着医药行业监管标准持续升级，药包材检测的精度、规范性与可追溯性要求大幅提高，机构原有传统检测设备存在检测精度低、测试项目单一、数据无法溯源、人工误差大等诸多问题，仅能完成基础外观检测，无法满足客户对药用玻璃瓶轴偏差、圆跳动的高精度检测需求，严重制约机构检测项目扩项与业务升级，难以适配当下医药包装检测的市场需求。为检测项目、提升检测能力...

某造纸企业专注过滤类滤纸生产，产品面向工业流体过滤配套。企业原有检测手段较为简易，缺少可依据GB/T2679.14‑1996开展孔径检测的设备，在新品配方调试、批次物料比对时，缺少可留存的孔径测试数据支撑。企业配置ZKJ‑20孔径测试仪之后，以异丙醇作为浸润液体，完成滤纸试样最大孔径、平均孔径测试。设备自带温度补偿模块，可感应测试液体温度，自动调用张力系数完成计算，降低环境温度波动带来的数据波动。触摸屏交互模式便于实验室人员操作，测试结束可直接打印纸质测试报告，归入生产档案。...

2026年8月，区域第三方医疗器械检测实验室完成鲁尔接头综合测试仪调试验收，正式对外开展各类医用耗材鲁尔接头性能委托检测服务，实验室导管、注射器类耗材检测项目覆盖范围。该机构承接本地多家药企、医疗器械厂委托检测业务，随着行业注册标准更新，客户对接头全项检测需求持续增加。此前实验室仅能拆分设备分别完成密封、拉力、扭矩单项测试，试样需要多次拆装更换工装，单项试验数据无法联动对比，整套检测流程耗时较长，部分客户试样需要分流至外地实验室完成全项验证。新版GB/T1962.1、药典相关...

某药包材加工企业将辰驰NPD‑2D耐破度仪投入药用铝箔检测环节，用于泡罩包装铝箔的入厂核验与成品抽检工作。药用铝箔的耐破性能，关系药品泡罩包装在封装、储运过程的完整状态，一旦材料出现薄弱点位，会造成包装破损，影响药品存放。此前该企业依靠老式检测装置，操作步骤繁琐，测试结果易受人为夹持力度干扰。NPD‑2D耐破度仪适配薄型铝箔测试工况，夹持力度可以调节，规避试样被夹伤或者打滑移位的情况。启动测试后设备自动运行，捕捉材料破裂时刻压力数值，支持数据存储、查询与打印输出。企业借助仪器...

为匹配医药包装合规检测要求，某医药包装检测实验室完成设备更新，正式投用辰驰STH-5五点梯度热封仪，专项用于药用铝箔、药包复合膜的热封性能检测，适配医药行业严苛的质检规范。医药铝箔包装对热封工艺要求严苛，材质导热特殊，微小的工况波动都会引发封口破损、密封性不足等问题，不符合药包材生产检测规范。传统检测设备工况调节单一，难以满足新材料、新工艺的梯度试验需求。辰驰STH-5五点梯度热封仪贴合YBB00122003药包材检测标准，搭载五点独立热封工位，可同步完成多组梯度工况试验，大...

近日，专业化工包装生产企业完成质检设备升级改造，引入辰驰MFY-02A包装容器气密试验仪，应用于工业塑料密封桶、中型储运包装容器的气密性检测工作，全面适配GB/T17344-2025新标准规范。该企业主营各类工业密闭包装容器，产品多用于化工物料储运，对密封防渗漏性能要求较高。以往检测设备量程适配性有限，无法覆盖大尺寸、大容量工业容器检测，且未统一保压时长，检测数据不具备可比性，难以满足新版标准的行业验收要求。辰驰MFY-02A气密试验仪适配新规全品类容器检测要求，无容积与品类...