准备阶段：确保设备水平、夹具完好，连接电源后开机，系统自检。在触摸屏上选择试验类型（如拉伸、剥离、撕裂），并准确输入试样尺寸（长、宽、厚）、试验速度和速度。选择匹配的夹具，手动或自动调整横梁至合适位置，试样垂直对中夹持。测试阶段：夹紧上夹具后，对力值传感器清零，再夹紧下夹具。确认无误后，点击“试验”开始。设备自动运行，实时显示力-位移曲线，试样断裂后自动停止。收尾阶段：取下断裂试样，清理夹具，横梁返回初始位置后关机断电。⚠️核心操作要点安全最重要：测试时人员远离夹具，装夹牢固...

产品概述：XLW(PC)智能电子拉力试验机是一款专业用于测试各种软包装材料拉伸性能等力学特性的电子拉力试验机，适用于塑料薄膜、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、组合盖、背板材料、无纺布、橡胶、纸张纤维等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力等性能测试。产品特点：XLW(PC)是一款专业用于测试各种软包装材料拉伸性能等力学特性的电子拉力试验机；其超高的精度（0.5级）保证了测试的准确性；七种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及无级变速选择，可以满足用户的各种...

在制药、医疗器械、食品、日化等行业，泡罩包装凭借“独立密封、防护性强、便于携带”的核心优势，成为高价值、高敏感性产品的重要包装形式。而密封性作为泡罩包装的“生命线”，直接关系到产品保质期、药效稳定性、使用安全性。本文将从泡罩包装的基础认知出发，全面拆解密封性检测的难点、原理、仪器选型及实战案例，为行业从业者提供系统化参考。一、泡罩包装：定义、材质与核心类型1.什么是泡罩包装？泡罩包装（BlisterPackaging）是一种以“透明泡罩+基材密封”为核心结构的包装形式，通过热...

在药品无菌保证体系中，包装密封完整性测试是至关重要的环节。真空衰减法作为主流无损检漏技术，其仪器选型需综合考虑多方面因素。本指南将从核心原理、关键选型参数、产品适配性及合规性四个维度进行阐述。一、明确核心检测原理：真空衰减法及其衍生技术首先，需理解设备的核心技术，这直接决定其应用范围：真空衰减法：基础且广泛使用的原理。将样品置于密封测试腔，抽真空后监测腔内压力随时间的变化（压力升高）。适用于刚性或半刚性、无柔性壁、内容物为非液体或无残留顶空的包装（如西林瓶、安瓿瓶、预充针、卡...

在生物制剂、高规格注射液等药品包装领域，玻璃卡式瓶（笔式注射器玻璃套筒）和安瓿瓶因其良好的化学稳定性与阻隔性而被广泛应用。其密封完整性是确保药品在整个生命周期内保持无菌状态的关键。针对这两种关键包装形式，基于真空衰减法的微泄漏无损试验仪提供了一套高效、精准、可靠的现代化检测解决方案。一、面临的挑战传统的水检法或染色法存在效率低、主观性强、样品破坏、无法检出微米级漏孔以及可能引入二次污染等弊端。卡式瓶的“玻璃筒-活塞-顶端密封”系统以及安瓿瓶的熔封点，都可能存在肉眼不可见的微观...

CIML真空衰减法预充针密封仪，是一种基于国际标准（如ASTMF2338）的无损、定量检漏设备。其核心工作原理是通过监测特定测试环境中压力的微小变化，来判定预充式注射器是否存在泄漏。工作流程主要分为三步：准备与密封：将被测预充针（带针帽）放入与其形状精密匹配的专用测试腔室中，仪器自动将腔室密封并抽至预设的真空度。监测与采集：在恒定的测试时间内，仪器内置的高精度压力传感器持续监测测试腔内的压力。若预充针存在密封缺陷（如针筒与活塞密封不严、针头或针帽处微漏），外部气体会通过漏点进...

玻璃输液瓶微泄漏无损密封性试验仪，是制药行业大容量注射剂质控核心设备，专为玻璃输液瓶设计。基于真空衰减法原理，符合ASTMF2338、GMP标准，无损检测瓶身裂缝、瓶盖密封不严等微漏。搭载高精度传感器，可检出5μm级微漏，单样测试仅需数十秒。配备多规格定制测试腔，支持100-500ml等常见规格，数据自动存储追溯，兼顾检测精度与生产效率，为药品无菌安全筑牢防线。产品别称：压力衰减真空衰减双方法全自动一体密封试验机容器包装密封完整性测试仪真空/压力衰减法检漏仪真空衰减微泄漏无损...

辰驰ZSY-02膏药贴阻水性能测定仪的工作原理，核心围绕YY/T0471.3标准要求的静水压法展开，通过模拟实际使用中膏药贴面临的液态水压迫场景，精准判定其阻水性能，具体可拆解为三个关键环节：一、核心原理：静水压模拟与渗透检测设备以“压力施加-渗透观察”为核心逻辑，通过在膏药贴样品一侧施加稳定的静水压，模拟汗液、雨水等液态水对创面敷料的长时间作用。其本质是利用液体重力产生的压力（500mm水柱约等于4.9kPa），对膏药贴背衬材料的阻水屏障发起“挑战”，再通过专用介质捕捉渗透...

在医疗健康领域，一块创可贴、一卷医用胶带、一片敷贴，不仅是伤口的物理覆盖，更是阻隔外界微生物、保持创面清洁干燥的第一道防线。其“阻水性”性能，直接关系到产品的防护有效性与使用安全性。针对医用胶带、创可贴、敷贴等材料的阻水性测试需求，济南辰驰仪器有限公司基于国家强制标准YY/T0471.3，推出专业、精准、高效的阻水性性能一体化测定解决方案，为医用敷料生产企业提供从合规检测到质量控制的完整保障。一、行业痛点与合规挑战医用敷料产品形态多样（片状、卷状、异形）、基材复杂（无纺布、薄...

一、ZSY-02医用敷料阻水性测试仪设备基础信息1.适用范围本设备（ZSY-02型）专为YY/T0471.3标准设计，适用于直接接触创面的创可贴、绷带、医用胶带等各类医用敷料，核心测试其在500mm静水压下维持300秒的阻水性能，是企业质检、机构抽检及科研实验的专用设备。2.核心技术参数（必知）序号参数名称规格数值备注1液面刻度500mm符合标准静水压要求2夹具规格内径50mm、深度40mm、外径80mm适配多数敷料尺寸3水管参数内径10mm、高度550mm满足水位精准控制4...

一、选型前提：明确标准核心要求医用敷料（创可贴、医用胶带、医用敷贴等）的阻水性测试，核心依据YY/T0471.3《医用敷料第3部分：阻水性试验方法》标准。该标准强制要求采用静水压法，评估敷料背衬材料在500mm水柱（约4.9kPa）压力下，持续300秒无渗漏的能力，是产品标注“防水”“阻水”功能的合规基础，也是质量抽检的核心判定依据。二、核心选型要素：3大关键维度不可忽视1.标准符合性（首要前提）必须确认设备明确标注“满足YY/T0471.3静水压法全要求”，避免“兼容”“近...

【医用敷料创可贴膏药胶带阻水性测试仪适用范围】济南辰驰试验-ZSY-02阻水性能测试仪主要适用于测试直接接触创面的任何形状、形态或规格的创可贴、绷带、医用胶带等材料的阻水性能测定（500mm静水压300S的能力）。是各质检机构、研究机构及各大企业专业阻水性能测试仪。【医用敷料创可贴膏药胶带阻水性测试仪技术参数】1、液面刻度：500mm2、夹具内径：50mm3、夹具深度：40mm4、夹具外径：80mm5、水管内径：10mm6、水管高度：550mm7、重量：约15Kg8、工作温度...