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医药包装企业引入辰驰热封仪 契合药典新规检测需求

更新时间:2026-05-18      浏览次数:30
某医药包装生产企业专注输液袋、药用铝箔等产品研发,随着 2025 版《中国药典》通则 4008 实施,对药包材热合强度检测提出更严要求。企业引入辰驰 STH-3A 与 STH-5 热封仪,构建标准化检测体系。
辰驰 STH-3A 凭借 ±0.5℃控温准确度,满足药典对试验环境与参数的严苛规定,数据存储与打印功能实现检测追溯。STH-5 的五点梯度设计,快速完成多组工艺筛选,缩短药用铝箔热封参数优化周期。两款设备均符合 YBB 标准与 GMP 要求,帮助企业顺利通过药包材注册检验,检测流程合规性与效率显著提升,为药品包装安全提供支持。

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