国度如今正在鼎力整理医药市场，对药品消费质量请求越来越严厉，对药品的包装请求也越来越严厉。无论是重新版GMP规范的出台，还是制药企业本身引进各种先进设备进步质量、效率，都可看出各界对药品消费的高度注重。其中药品包装也是不断不可轻视的环节，有些药品包装不过关，密封性差，严重影响其保质期，危害消费者安康。济南辰驰密封试验仪让药品包装检漏愈加省心、。特别是无损密封检漏，更是制药企业的福音，为企业大大俭省本钱，防止糜费。为回馈社会的支持，济南辰驰将与各界携手努力，为提升药品消费质量而努力。
2012年9.24-27日，济南辰驰携医药密封试验仪、无损密封仪列席了北京国度会议中心举行的十七届中国医药（工业）展，济南辰驰试验仪器有限公司作为制药包装行业质量检测设备的抢先者，产品 密封试验仪 ，契合ASTMF23380-09真空衰减法检漏的测试规范。
GMP指南提到的药品包装完好性测试法主要包括：染色法，高压放电法，微生物培育基侵入法。但是ASTM规范中还有另一种办法----真空衰减法，济南辰驰真空衰减法完好性测试仪关于测试安瓿瓶/西林瓶/预注射器/输液瓶完好性，具有别的灵活度、反复性和性，这是非毁坏性、无损、无需样品准备的检测，它契合ASTM测试办法及FDA规范，且检测精度≥1.5μm。另外济南辰驰高压放电法检漏仪，简化了检验和考证过程，具有较高的投资报答率，它是离线检测，检测精度≥1.0μm。
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