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更新时间：2026-08-11 
浏览次数：13医药包装密封状态直接影响药剂存储安全，西林瓶、输液袋等容器出厂前需开展完整密封性核查，CIML-VP 微泄漏密封测试仪依托无损真空衰减检漏工艺，完成西林瓶、输液袋密封性检测，运行流程贴合 GMP 相关管控规范。
设备参照 ASTM F2338 真空衰减规范搭建检测逻辑，全程不划伤、破损试样，检测后的包装可继续流转生产工序，减少物料损耗。内部搭载真空、压力、微压差传感组件，搭配高速采样芯片实时采集腔体压力波动，12 寸工业触控屏同步展示动态试验曲线，便于操作人员判断漏孔对应的真空衰减幅度。
抽真空、静置、气体渗入时长均可自主调节，参数自动存入数据库，同批次检测可直接调取预设方案，保证测试条件统一。系统设置分级账户权限，匹配 GMP 对数据可追溯的管控要求，设备具备自动存储、掉电记忆功能，历史记录可筛选、打印，机身预留数据接口，方便检测档案数字化存档。
核心气动、传感、真空配件均采用进口组件，搭配外置高精度流量计完成定期计量校验，稳定维持试验真空环境。测试腔体可依据不同药瓶外形定制，夹持结构拆装便捷，切换试样无需大量调试。设备负压区间 0~-99.9KPa，分辨率可达 1pa，可识别 1μm 微小漏孔，单次检测时长 5 至 30 秒，兼顾检测效率与数据稳定。
对比浸水、染色传统检测方式，真空衰减检测无外来杂质污染，无需二次灭菌工序，降低质检人力与物料投入，完整的数据留存体系也可应对监管现场核查，适配制药车间常态化成品、半成品密封性抽检。
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