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更新时间：2026-02-10 
浏览次数：73《国家药包材标准》（直接相关）
测试方法：明确规定了安瓿瓶折断力的测试方法，即使用“安瓿瓶折断力仪"对安瓿瓶瓶颈与瓶身相接处进行折断力测定。
合格指标：明确给出了安瓿瓶折断力的合格范围。通常要求折断力不得过小（以保证运输和储存中不易意外折断），也不得过大（以保证临床使用时易于安全开启，不产生玻璃碎屑或划伤）。具体数值范围根据不同规格（如1ml、2ml、5ml、10ml、20ml）有详细规定。
仪器要求：标准中虽未详细规定测试仪的品牌型号，但对其精度（分辨率、准确度）、夹具规格、施力速度等有隐含要求，仪器必须能满足精确测量规定力值的要求。
这是中国药品包装材料的标准体系。
标准号：YBB 00332002-2015 《低硼硅玻璃安瓿》及 YBB 00332003-2015 《钠钙玻璃安瓿》等。
关键规定：
《中华人民共和国药典》（关联参考）
药典是药品标准的根本。虽然药典正文不直接规定包装检测仪器的型号，但其对药品包装容器（包括安瓿）的通用要求是制定《国家药包材标准》的依据。药包材标准需符合药典的总体原则。
ISO 国际标准
这是国际通行的安瓿瓶标准。其中对“易折性"有明确要求和测试方法描述。符合中国YBB标准的测试仪，其设计原理通常也遵循或兼容ISO标准的方法。
ISO 9187-1: 注射用医疗器械 - 第1部分：注射剂用安瓿。
USP 美国药典
USP标准体系对药品包装容器的性能，包括玻璃安瓿的易开性（Openability）和碎片特性有严格要求。其测试理念与国内标准相通，都是为了保证临床使用的安全与便捷。
USP <1> 注射剂 和 USP <1611> 药品包装用玻璃容器。
EP 欧洲药典
欧洲药典中对注射剂容器（包括安瓿）也有相应的规定，强调容器的适用性和安全性。
在选择安瓿瓶折断力测试仪时，不能只说“符合XX标准"，而应具体理解为：
仪器精度必须满足标准对测量结果的要求：例如，标准要求测量精度到0.1N，那么测试仪的分辨率和准确度就必须达到或高于这个水平。
测试模式必须符合标准描述的方法：仪器应能进行三点弯曲测试（这是安瓿折断力测试的通用方法），并能严格按照标准规定的测试速度（如mm/min）运行。
夹具必须标准且可更换：仪器应配备符合标准安瓿瓶尺寸的专用V型座和压杆，并能适配从1ml到20ml等不同规格，以确保测试的重复性和可比性。
数据输出应便于合规性判断：仪器能直接设置标准规定的上下限公差，并自动判断“合格"、“力值过大"或“力值过小"，生成符合GMP/GLP要求的审计追踪报告。
直接依据：中国的 YBB 00332002/00332003-2015 等《国家药包材标准》是选型和使用测试仪的最直接、强制性技术依据。
国际对标：ISO 9187-1 是国际通用的重要参考标准。
选型核心：所选仪器必须能够准确、可靠、重复地执行上述产品标准中规定的测试方法，并提供符合质量体系要求的测试数据。
因此，在与供应商沟通时，应明确要求其仪器能够满足 YBB 标准和/或 ISO 9187-1 标准 中对安瓿瓶折断力测试的具体方法学和精度要求，并提供相应的验证支持资料。
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