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制药厂玻璃西林瓶剩余内应力测试仪解决方案

更新时间:2026-02-02      浏览次数:22

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一、西林瓶内应力测试仪客户背景

客户为医药包装制品生产企业,主营药用西林瓶、管制注射剂瓶等玻璃包装产品,产品主要供应制药企业、生物制剂企业,需符合药用玻璃包装相关行业规范与质量要求,对产品内应力控制、使用安全性有较高管控标准。

二、需求痛点

  1. 西林瓶瓶身、瓶肩、瓶口为应力集中区域,人工检测观测范围有限,细微应力分布差异较难精准识别。

  2. 传统检测依赖人工判断、手动记录数据,易出现记录误差,检测数据可追溯性不足。

  3. 批量生产时批次抽检效率偏低,数据整理与归档流程繁琐,难以快速支撑生产工艺调整。

  4. 部分设备无数据输出功能,无法为下游药企提供完整的检测佐证资料,质量交付流程不够便捷。

三、仪器选型与核心参数

选用PLY系列智能偏光应力仪,适配西林瓶微小尺寸、高精度检测场景,核心参数:
  • 分辨率:0.1nm

  • 测量精度:≤2nm

  • 偏振场直径:150mm

  • 视场光亮度:>120cd/m²

  • 检偏镜旋转角度:360°±180°

  • 测试模式:定性观测、定量测量

  • 配置功能:工业级彩色触摸屏、历史数据存储查询、微型打印输出、多级用户权限管理

四、西林瓶内应力测试仪应用过程

  1. 前期对接与培训:厂家技术人员结合西林瓶结构特点,明确瓶肩、瓶口、瓶身等关键检测点位,开展操作培训,规范取样、上机放置、定性筛查、定量读取全流程。

  2. 批次抽检应用:按生产批次随机抽样,将西林瓶置于偏振场中,先通过定性模式观察干涉色分布,初步判断应力状态,再对重点样品进行定量检测,获取光程差数值。

  3. 数据与权限管理:启用多级账号权限,区分操作人员、质检人员、管理人员使用权限,检测数据自动存储,可按生产日期、批次号快速检索。

  4. 工艺联动优化:定期汇总检测数据,反馈至制瓶、退火生产环节,结合应力数值调整退火曲线与工艺参数,持续优化内应力控制水平。

  5. 资料输出:检测完成后通过配套打印机输出结果,作为批次质量资料留存,满足内部管控与下游客户查验需求。

五、应用效果

  1. 150mm 偏振场可完整覆盖西林瓶各关键部位,瓶肩、瓶口等细微区域的应力分布可清晰观测,异常样品识别能力得到提升。

  2. 仪器自动记录数据,减少人工手写误差,数据可追溯性增强,批次抽检流程更加规范。

  3. 数据查询、打印功能简化了质量资料整理工作,提升了质检环节工作效率,可及时为下游合作企业提供相关检测佐证材料。

  4. 依托持续的应力检测数据优化生产工艺,产品内应力超标情况有所减少,提升了西林瓶在灌装、灭菌、储运环节的结构稳定性,下游质量相关反馈有所改善。


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